Langsung ke konten utama

KIMIA ORGANIK FISIK

Cari Blog Ini

KIMIA ORGANIK SINTESIS ↑ ↑ ↑ ↑

pada tanggal April 14, 2018

Dapatkan link
Facebook
X
Pinterest
Email
Aplikasi Lainnya

Dapatkan link
Facebook
X
Pinterest
Email
Aplikasi Lainnya

Komentar

Posting Komentar

Postingan Populer

Mekanisme reaksi subtitusi kedua dan ketiga dan hubungannya dengan persamaan hammet

SUBSTITUSI KEDUA PADA BENZENA Benzena tersbustitusi dapat mengalami substitusi kedua dan ketiga melalui reaksi SUBSTITUSI ELEKTROFILIK. Posisi substitusi kedua : ortho ( o- ) dan para ( p- ) atau meta ( m- ), ditentukan oleh jenis gugus substitusi yang telah ada pada cincin benzena. Gugus substitusi pada cincin benzena secara umum dapat diklasifikasikan menjadi gugus aktivasi dan gugus deaktivasi. Gugus AKTIVASI Produk akan terbentuk pada arah orto dan para (- o dan – p ). Aktivasi kuat : - NH 2 (-NHR, -NR 2 ) - OH Aktivasi sedang : - OR (-OCH 3 , -OC 2 H 5 , dsb) - NHCOCH 3 Aktivasi lemah : - C 6 H 5 - CH 3 (-C 2 H 5 ) Gugus DEAKTIVASI Substitusi pada arah meta –...

Keasaman dan Kebasaan Senyawa Organik

Keasaman dan Kebasaan Senyawa Organik Asam organik Dicirikan oleh adanya atom hidrogen yang terpolarisasi positif. Terdapat dua macam asam organik, yang pertama adanya atom hidrogen yang terikat dengan atom oksigen, seperti pada metil alkohol dan asam asetat. Pada tahun 1887 S. Arrhenius mengajukan suatu teori yang menyatakan bahwa apabila suatu elektrolit melarut, sebagian dari elektrolit ini terurai menjadi partikel negative yang disebut ion. Teori ini berhasil menjelaskan beberapa hal misalnya elektrolisis dan hantaran elektrolit. Menurut Arrhenius, asam merupakan zat yang dalam air melepaskan ion H+, sedangkan basa merupakan zat yang dalam air melepaskan ion OH-. Jadi, menurut Arrhenius, pembawa sifat asam adalah ion H+, sedangkan pembawa sifat basa adalah ion OH-. Jika asam Arrhenius dirumuskan denga HxA, di dalam air asam itu akan mengalami ionisasi sebagai berikut. Basa Arrhenius merupakan hidroksida logam, M (OH)x, yang di dalam air membebaskan ...

REAKSI PERISIKLIK - REAKSI DIELS-ALDER

Reaksi Diels-Alder adalah reaksi kimia organik antara diena terkonjugasi dengan alkena tersubstitusi, umumnya dinamakan sebagai dienofil , membentuk sikloheksena tersubstitusi. [1] Reaksi ini dapat berjalan bahkan jika beberapa atom dari cincin yang terbentuk bukanlah karbon . Beberapa reaksi Diels-Alder adalah reversibel; reaksi dekomposisi dari sistem siklik dinamakan reaksi Retro-Diels-Alder . Reaksi retro ini umumnya terlihat pada saat analisis produk reaksi Diels-Alder menggunakan spektrometri massa . [2] Mekanisme Reaksi Reaksi ini merupakan contoh dari reaksi perisiklik serentak. [ Reaksi ini diyakini terjadi melalui satu keadaan transisi siklis, [ tanpa keadaan antara yang dihasilkan selama reaksi berlangsung. Dengan demikian, reaksi Diels-Alder diatur oleh pertimbangan simetri orbital: diklasifikasikan sebagai siklisasi [4πS+2πS], menunjukkan bahwa reaksi ini berjalan melalui interaksi suprafasial/suprafasial dari sistem elektron 4π (struktur diena) dengan...

Diberdayakan oleh Blogger

Gambar tema oleh ULTRA_GENERIC